作为维生素A(vitamin A)的补充物,主要有维生素A和β-胡萝卜素剂制,生产上应用的多为维生素A剂制。 VA 的化合物为视黄醇,不稳定、易氧化,故常用酯化产品,并经微囊或颗粒化处理。活性以国际单位表示, 1IU 等于 0.300ug 视黄醇。
表1 维生素 A 及其酯化后的国际单位 (IU)
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化合物
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微克 /IU
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维生素 A 醋酸酯
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0.344
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维生素 A 棕榈酸酯
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0.550
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维生素 A 丙酸酯
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0.358
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维生素 A
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0.300
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维生素A制剂有天然物和化工合成两类。天然物主要是鱼肝油及其制品;化工合成的主要有维生素A醇、维生素A乙酸酯、维生素A棕榈酸酯和维生素 A丙酸酯制剂。用于饲料的目前主要是化工合成的维生素A乙酸酯、维生素A棕榈酸酯的制剂。二者均为黄色,维生素A乙酸酯为粉状结晶(熔点57~60℃),维生素A棕榈酸酯室温下呈油脂状团块(熔点28~29℃)。 如下为一个国家标准。
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维生素 A 醋酸酯微粒
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GB7292—87
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分子式
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C22H32O2
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分子量
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328.49
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含量 ( 以C22H32O2 计 )
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90% ~ 120%
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干燥失重
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≤ 5.0%
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粒度全部通过
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24 目标准筛
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外观
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灰黄色至淡黄色颗粒
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1)维生素A油
将合成的维生素A乙酸酯或维生素A棕榈酸酯溶于植物油即为维生素A油,一般添加有抗氧化剂。
溶水维生素A液为维生素A油中加入适量抗氧化剂,再加入表面活性剂经一定处理而得。溶水维生素A液可在水中均匀分布,一般每毫升中含维生素A 3万~5万IU。主要用于人工乳和液体饲料中。
2)包被型稳定维生素A制剂
为了增加维生素A制剂的稳定性,维生素A除脂化、添加抗氧化剂外,目前常用的方法还有用稳定的物质进行包被,主要有两种产品,即微粒胶囊和微粒粉剂。
(1)微粒胶囊是应用复凝聚法,将加有抗氧化剂的维生素A棕榈酸酯或乙酸酯以明胶做包被材料制成微粒胶囊,使维生素A酯外包被一层严密的保护膜,隔绝维生素A酯与空气、光线等的接触,从而达到防止或延缓维生素A酯的氧化,它是较稳定的维生素A制剂。我国目前生产的饲料添加剂维生素A多为此类制剂。
(2)微粒粉剂(或称喷雾干燥粉末)是一种比较新的制造工艺产品。它是应用喷雾、淀粉吸收干燥法制得的,即将维生素A棕榈酸酯或乙酸酯溶于以明胶和蔗糖或葡萄糖组成的基质中,加入抗氧化剂,混匀后将此混合物用气流雾化,喷于正在搅拌着的干淀粉中,雾粒表面的水分被淀粉吸干,最后过筛、真空低温干燥。吸附用的淀粉用疏水的变性淀粉比较好。这种变性淀粉覆盖的微粒粉剂抗氧化性能好,硬度高,能抵抗机械损伤,粒度适中(在30~80目范围内),单位饲料中颗粒较多,微粒表面不规则而粗糙,易吸附混均。与微粒胶囊相比,具有明显的优越性。
包被型维生素A制剂含有效成分差异很大,一般在10万~50万IU/g之间,由制药厂生产的高浓度制剂一般为50万IU/g。维生素A稳定性很差,遇光、氧、酸等可迅速被破坏,特别是同时湿热或某些微量元素存在时会加速破坏。包被型制剂较稳定,但在湿热和微量元素存在时仍会被破坏。